1、花板的原因大多在在樣本

花板，就是空白、陰陽性對照及室內(nèi)質(zhì)控空結(jié)果正常，而樣本孔 OD 值偏高。之所以空白、對照及質(zhì)控孔的結(jié)果正常而樣本孔的結(jié)果異常,是因?yàn)闃颖颈旧淼脑�因，大部分或者全部的樣本孔�?nbsp;OD 值偏高，很可能是因?yàn)闃悠分心承┕灿械奈镔|(zhì)非特異性的吸附于固相載體，而在實(shí)驗(yàn)過程中并未除去。

2、洗滌的作用

聚苯烯因其具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的性能而被廣泛用于 Elisa 實(shí)驗(yàn)的固相載體，聚苯烯塑料對蛋白質(zhì)的吸附作用是具有普遍性，因此需要通過洗滌排除在實(shí)驗(yàn)過程中的非特異性地吸附在固相載體上的干擾物質(zhì)。

3、孵育時(shí)間過長也會造成花板現(xiàn)象

樣本過多會導(dǎo)致樣本在室溫停留時(shí)間增多，進(jìn)而加長了孵育的時(shí)間，蛋白質(zhì)非特異性吸附于固相載體。

為了避免“花板”問題的出現(xiàn)，降低檢測的假陽性率，獲得更理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在檢測過程中應(yīng)采取下列措施：

1.在選擇ELISA試劑時(shí)，應(yīng)選擇靈敏度高、特異性好、穩(wěn)定性好、批間差小、操作方便、省時(shí)的試劑,如恒遠(yuǎn)生物高敏elisa試劑盒。

2.在所有標(biāo)本進(jìn)行檢測的過程中，所用的儀器及加樣過程都處于正常狀態(tài)的情況下，步驟均按照各種試劑說明書的要求去做，排除實(shí)驗(yàn)所用儀器和操作步驟對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。

3.血液標(biāo)本應(yīng)置于室溫下1-2h，使血液凝固收縮，然后離心檢測或讓血液過夜后再檢測。這樣才能使得血液充分收縮，讓標(biāo)本中的非特異性物質(zhì)所致的假陽性率降至低。

4.檢測加大離心轉(zhuǎn)速，盡量延長時(shí)間，使血細(xì)胞和纖維蛋白充分沉淀，讓血細(xì)胞與血清分離。

5.加樣時(shí)不能加入紅細(xì)胞或纖維蛋白，要按照操作說明書去做，否則會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

6.對于血清中存在的紅細(xì)胞或纖維蛋白原，可以在加樣離心時(shí)得到控制，同樣也可以通過適當(dāng)增加洗滌次數(shù)和浸泡時(shí)間來減輕或避免對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響。同樣，對于血液存在的非特異性的IgG，增加洗滌次數(shù)和延長浸泡時(shí)間也同樣有效。

7.封板溫育時(shí)，各孔定要封嚴(yán)，防止陽性標(biāo)本的液體蒸發(fā)，產(chǎn)生周邊現(xiàn)象從而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。

8.孵育時(shí)間過長，增加了固相載體吸附非特異性蛋白的可能性，也會造成“花板”。因此，除把握孵育時(shí)間外，在加樣過程中也應(yīng)嚴(yán)格控制時(shí)間，標(biāo)本較多時(shí)可分批操作。

9.手工洗板時(shí)應(yīng)注意液體被濺出或孔與孔之間的液體溢出，連成整體液面后產(chǎn)生“花板”。

10. 用洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)防止針口有纖維蛋白或異物，這些異物在洗板的過程中易產(chǎn)生拖帶現(xiàn)象而導(dǎo)致“花板”的出現(xiàn)。

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