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上海恒遠(yuǎn)ELISA技術(shù)解答血清相關(guān)問題

點(diǎn)擊次數(shù)：12788   發(fā)布時(shí)間：2014/11/19 8:46:57

    我公司每次為客戶解答問題都會記錄下來，哪些是常見簡易的，哪些是特殊少見的都可以一目了然。昨天下午，我公司技術(shù)專員挑選出幾個(gè)相關(guān)血清的常見問題分析，將其整理出分享給大家，在今天的技術(shù)文章中，我們一起看看上海恒遠(yuǎn)ELISA技術(shù)解答血清相關(guān)問題：
1. 問：上海恒遠(yuǎn)公司的技術(shù)人員，您好！我想請問怎樣知道什么才是適合我的內(nèi)對照基因表達(dá)的研究呢？
   答：內(nèi)源性控制試劑允許目標(biāo)的正�；虮磉_(dá)另一個(gè)基因，不斷表示在樣品。通常，內(nèi)源控制是用來規(guī)范中的cDNA的PCR反應(yīng)用于以及任何PCR抑制由樣品引起的量的差異。選擇合適的內(nèi)對照將取決于幾個(gè)因素。選擇一個(gè)人類內(nèi)源性控制*適合您的需要，人類內(nèi)源性控制板是評價(jià)11個(gè)看家基因作為潛在的功能作為內(nèi)對照一個(gè)有用的工具。在人類內(nèi)源性控制板的更多信息，請參閱人類內(nèi)源性控制板協(xié)議。這11個(gè)內(nèi)源性基因也有個(gè)別的TaqMan預(yù)先設(shè)計(jì)的基因表達(dá)分析。
2. 問：為什么不能用TaqMan法做熔解曲線分析？
   答：TaqMan探針裂解檢測，PCR延伸和染料中釋放。釋放的染料是自由浮動(dòng)的溶液中而不是綁定到模板中?SYBR綠色將是。因此，一個(gè)熔解曲線分析，將沒有效果，結(jié)果會像背景熒光。
3. 問：一個(gè)引物二聚體是什么？我可以預(yù)測一個(gè)給定的引物，在引物表達(dá)軟件可能的引物二聚體？
   答：引物二聚體，通常是不可取的，結(jié)果在一個(gè)引物結(jié)合到其他底漆和可能得到擴(kuò)展。這主要的缺點(diǎn)就是你將會PCR和實(shí)時(shí)熒光定量PCR結(jié)果背景序列或信號，和引物變得無法與真正想要的目標(biāo)序列。從選定的引物組認(rèn)為潛在的引物二聚體，去“選項(xiàng)”，和“顯示引物二級結(jié)構(gòu)”。Primer Express軟件具有內(nèi)置的功能，排除大量的引物二聚體的形成。
4. 問：什么規(guī)格的產(chǎn)品，可以放大與03高保真PCR擴(kuò)增系統(tǒng)？
   答：本試劑盒可以經(jīng)常從人基因組DNA擴(kuò)增片段為5KB，和進(jìn)一步優(yōu)化，片段10kb可以放大。
5. 問：可以使用TaqManβ肌動(dòng)蛋白檢測試劑作為基因表達(dá)研究中的一個(gè)內(nèi)生的控制嗎？
   答：TaqManβ肌動(dòng)蛋白檢測試劑進(jìn)行了擴(kuò)增基因組DNA，因此不推薦用于基因表達(dá)研究中的一個(gè)內(nèi)生的控制。然而，我們也提供其他的TaqMan檢測試劑，特別設(shè)計(jì)的應(yīng)用。
6. 問：使用03高保真PCR系統(tǒng)有什么特點(diǎn)和優(yōu)點(diǎn)？
   答：① 增加三倍以上的AmpliTaq高保真DNA聚合酶。
       ② 增加的長度及PCR產(chǎn)物的產(chǎn)量，到10kb的擴(kuò)增人基因組DNA可以得到。
       ③ PCR產(chǎn)量增加，高達(dá)2倍。
       ④ 增加的敏感性和特異性，檢測到的人類基因組DNA，1ng。
       ⑤ 包含兩個(gè)緩沖器和一個(gè)單獨(dú)的小瓶MgCl。一個(gè)緩沖區(qū)包含易于使用的1.5毫米氯化鎂終濃度。其他緩沖MgCl免費(fèi)優(yōu)化滴定反應(yīng)。
       ⑥ 增加的特異性和敏感性。
    好啦，以上就是今天的技術(shù)內(nèi)容了，如果您還有其他想要咨詢的內(nèi)容可以關(guān)注本公司網(wǎng)站，咨詢訂購產(chǎn)品可以給上海恒遠(yuǎn)業(yè)務(wù)員來電，或者留言。

原創(chuàng)作者：上海恒遠(yuǎn)生物科技有限公司

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